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Perguntas Frequentes

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Questões sobre a medição da tensão arterial em geral

 

Questões sobre dispositivos de medição

 

Por que razão os tensiómetros já não trazem um selo de calibração?

Em 1 de Janeiro de 1995, entraram em vigor as normas sobre a comercialização de Produtos Médicos estabelecida na Legislação sobre Produtos Médicos. Todos os produtos médicos devem cumprir os "requisitos básicos" da Diretiva da CE 93/42/CEE e o fabricante ou vendedor deve fornecer os produtos com a marca CE. No caso de dispositivos médicos com função de medição, o número de identificação do organismo designado tem que ser incluído. No caso da PAUL HARTMANN AG, por exemplo, é o 0123 - TÜV Product Service em Munique. Após o final de um período de transição, não é possível desde 13 de Junho de 1998 comercializar produtos de acordo com a antiga legislação sobre calibração.

 

Questões sobre resultados de medição

 

Questões sobre métodos de medição da tensão arterial